La medida alcanza a Mentisan, un ungüento de origen boliviano utilizado para múltiples dolencias, y rige en todo el territorio nacional.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, distribución y comercialización de una pomada mentolada ampliamente conocida por sus aplicaciones terapéuticas. Se trata de Mentisan, un ungüento de industria boliviana.

La decisión fue oficializada a través de la Disposición 128/2026, publicada en el Boletín Oficial. Allí, el organismo informó que no se encontró registro del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM), requisito indispensable para su comercialización en la Argentina.

Según se detalla en la normativa, la Dirección de Gestión de Información Técnica constató la inexistencia de una carpeta de inscripción que respalde la aprobación sanitaria del producto, lo que encendió las alertas sobre su circulación en el mercado local.

Mentisan es promocionado como un remedio para aliviar resfríos, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, cortaduras, picaduras de insectos y labios agrietados. Además, se lo utiliza como inhalante y para mitigar dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas.

Desde la ANMAT advirtieron que, al tratarse de un medicamento sin registro, se desconoce su procedencia, las condiciones de elaboración y los controles de calidad aplicados, lo que representa un riesgo para la salud de los potenciales usuarios.

Ante este escenario, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó prohibir todas las presentaciones y lotes del producto hasta que obtenga las autorizaciones correspondientes, medida que fue adoptada por el titular del organismo, Luis Eduardo Fontana, y comunicada a las autoridades sanitarias de todo el país.