El peritaje se realizó tomando como referencia el lote 31202, que había sido adulterado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Los análisis buscaron determinar cómo la presencia de estos microorganismos pudo haber afectado la calidad y seguridad del producto. 

El informe del Cuerpo Médico Forense reveló que en 12 de las 20 historias clínicas revisadas de pacientes fallecidos por la administración de fentanilo contaminado existió un “nexo concausal” del opioide, desarrollado por los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., que influyó directamente en el desenlace fatal de los afectados.

El peritaje se centró en el lote 31202, producido el 18 de diciembre de 2024 y adulterado con las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Los especialistas determinaron que la presencia de estos microorganismos constituyó un factor agravante en pacientes con cuadros clínicos complejos y múltiples comorbilidades, contribuyendo de manera significativa a su fallecimiento.

El fármaco contaminado fue hallado en la sangre de 87 pacientes confirmados, mientras que otros nueve permanecen bajo investigación. El análisis se llevó a cabo sobre historias clínicas de nueve centros de salud, entre ellos el Hospital Italiano de Rosario, el Hospital de Emergencias Clemente Álvarez y diversos sanatorios de Rosario, La Plata, Entre Ríos y Santa Fe.

Cada caso fue clasificado en tres categorías: “nexo concausal”, aplicado a los pacientes cuya infección vinculada al fentanilo contaminado agravó su condición clínica; “nexo causal directo”, en el que el fármaco constituye la causa determinante de la muerte sin otras condiciones médicas; y “nexo causal fortuito”, que incluye a los pacientes con antecedentes de infección coexistiendo con eventos clínicos que podrían causar la muerte independientemente del fármaco, detectándose cuatro casos bajo esta última clasificación.